高效率高价值的光催化纯水分解

形貌调控-形成分级结构

  分级结构提高了锐钛矿TiO2对光的吸收效率,在拥有纳米基元的优势性质同时,分级结构的形成保证了材料高比表面积、良好的孔结构及使用过程中的结构稳定性,极大提升了锐钛矿TiO2光催化活性与稳定性。 

  氧化钛的空穴扩散长度10纳米,电子扩散长度10微米。同时,纳米基元尺度小于载流子自由程时,也极大降低其反向复合。因此,当分级氧化钛基元尺寸小于10纳米,空穴更易于到达表面。1微米的氧化钛粒子,电子由体内扩散到表面需100ns10纳米的氧化钛仅需10ps。据此,本组可控合成了一系列由纳米线、纳米管、纳米片及纳米单晶作为基元组装生长的分级锐钛矿TiO2结构。

                   

  该分级结构中的纳米基元,如纳米线或纳米片,直径或厚度均小于10nm,保证了光生载流子的有效分离和快速迁移;纳米基元同时使表面原子比例大增,且比表面积大显著增加,极大提升了表面催化反应活性与效率。下图为不同基元氧化钛分级材料的物性表征与光催化降解数据。

                  

  在上述工作基础上,本组系统研究了不同维度基元对分级TiO2材料的光催化性能影响规律,不同基元结构的能带结构、结晶性质及载流子传输方式不同,导致形成的TiO2分级材料的光催化活性具有规律性变化。

                                            

  上述工作可控获得了不同形貌的分级TiO2微纳米光催化剂,该系列光催化剂具有良好光催化活性及优异的性能稳定性。本组首次研究了不同维度基元结构对分级TiO2微纳米材料性能的影响规律,该工作思路不仅对TiO2,对其他材料或催化剂的合理设计也是一个启发。

  本工作发表在Nanoscale2010, 2: 1115-1117)、 Catal. Today2014, 225: 74-79)、Mater. Lett.2010, 64: 1204-1207)、J. Nanosci. Nanotechno.2010, 10(11): 7469-74722011, 11: 9745-9748.)、Particuology2014, 4: 61-70)、Rare Metals2011, 30:153-156)及Chin. J. Catal.2013, 34(4): 808–814等期刊,被引240余次 

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